
西门子医学诊断产品(上海)有限公司对促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法);促红细胞生成激素质控品IMMULITEEPOControlModule主动召回
沪药监械主召2026-023
西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,IMMULITE 2000促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)特定批次中的校正品,以及特定批次的IMMULITE促红细胞生成素质控品,在特定情况下同时使用时,融易新媒体消息,可能使患者检测结果出现正偏差,英国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited对其生产的促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)(注册证编号:国械注进20152402000) 、促红细胞生成素质控品(注册证编号:国械注进20182402538) 主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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